Descriere
Degenerative Retinal Diseases
I. Aspecte citopatologice, fiziologice, diagnostice și clinice ale degenerescenței retiniene. - 1. Comparație histochimică a druselor oculare la maimuță și om. - 2. Acumularea de TIMP-3 în membrana Bruch și Drusen în ochi de la donatori de degenerescență maculară normală și legată de vârstă. - 3. Rozete fotoreceptore în țesuturile donatoare de degenerescență maculară legată de vârstă. - 4. Măsurători repetate ale sensibilității retiniene centrale ca urmărire pe termen lung în retinita pigmentară. - 5. Orbire nocturnă staționară congenitală de tip complet și incomplet (CSNB) ca model de OFF-Retina și ON-Retina. - 6. O familie cu distrofie conică legată de X care prezintă un reflex asemănător tapetalului. - 7. Retinopatie autoimună: edem macular cistoid la pacienții cu retinită pigmentară. - 8. Boala Norrie în Japonia. -II. Modele animale de degenerescență retiniană. - 9. Dezvoltarea unui model pentru degenerescența maculară. - 10. Iodoacetat subretinian: un model de degenerescență retiniană la pisici. - 11. Distrofia retiniană ereditară a câinilor suedezi Briard: excluderea a șase gene candidate prin analiză genetică moleculară. - 12. Șoarecele VPP: un model transgenic de retinită pigmentară autozomal dominantă. - 13. Reglarea modificată a canalelor ionice în celulele epiteliale pigmentare retiniene cultivate de la șobolani RCS. - 14. Structurile oligozaharidelor de rodopsină de la șobolani normali și RCS. - 15. Videoangiografie verde de indocianină în Colegiul Regal al Chirurgilor Șobolan. - 16. Angiogeneza coroidiană defectuoasă precede defectul fagocitar epitelial al pigmentului retinian la șobolanii RCS nou-născuți. - 17. Biologia comparativă a privării și înlocuirii retinoidelor la muște și rozătoare. - 18. Modele dependente de rodopsină ale degenerescenței fotoreceptorilor Drosophila. - 19. Degenerarea recesivă a celulelor fotoreceptore cauzată de mutații punctuale în domeniile citoplasmatice ale Drosophila rhodopsin. -III. Mecanisme de degenerare retiniană și moarte celulară. - 20. Creșteri induse de oxidul nitric în cGMP retinian: un rol în degenerările fotoreceptorilor. - 21. Studiul glicohistochimic al degenerescenței retiniene induse de lumină: sistemul de îndepărtare a celulelor apoptotice. - 22. Degenerescența retiniană indusă de lumină este prevenită la șoarecii fără C-FOS. - 23. Moartea neuronală ischemică în retina peștilor: în ceea ce privește radicalii de oxigen și glutation. -IV. Cartografierea clonării genelor candidate și alte genetici moleculare ale degenerării retiniene. - 24. Izolarea genelor candidate pentru degenerările retiniene. - 25. Studii asupra genei subunitare a conului ciclic GMP-fosfodiesteraza. - 26. Mutațiile în PDE6A, gena care codifică subunitatea A a fotoreceptorului de baston, fosfodiesteraza specifică GMP, sunt rare în retinita pigmentară autosomală recesivă. - 27. Analiza moleculară a genei PEDF umane O genă candidată pentru degenerarea retiniană: localizare la 17pl3. 3. - 28. Screeningul genelor candidate pe distrofiile retiniene japoneze. - 29. Strategii pentru analiza genetică a retinitei pigmentare autozomale recesive în familiile spaniole. - 30. Progresul în clonarea pozițională a RP10 (7q31. 3), RP1 (8q11q21) și VMD1 (8q24). - 31. Factori de creștere în retină: Factorul derivat din epiteliul pigmentar (PEDF) acum bine mapat la 17pl3. 3 și strâns legat de locusul RP13. - 32. Localizarea genetică și fizică a genei care provoacă distrofia con-tijă (CORD2). - 33. Sindromul Usher de tip 1C: localizarea la cromozomul 11p14 și construcția unui contig YAC. - 34. Boala Oguchi, retinita pigmentară și calea fototransducției. - 35. Un pacient cu degenerescență retiniană progresivă asociată cu mutația homozigotă 1147delA în gena Arrestin. - V. Terapia genică prin transplant și salvarea celulelor. - 36. Celulele epiteliale ale pigmentului de iris transfectat bFGF salvează degenerarea celulelor fotoreceptoare la șobolanii RCS. - 37. Transplantul de retină neurală neonatală în degenerescența fotoreceptorilor pisicilor. - 38. Aspecte mecanice ale transplantului epitelial de pigment retinian. - 39. Midkine din diferite surse în degenerarea constantă a fotoreceptorilor induși de lumină a șobolanului. - 40. Influența oxigenului asupra supraviețuirii și morții fotoreceptorilor: dovezi de la șobolan și șoarece. - 41. Metoda histologică de evaluare a deteriorării luminii fotoreceptorilor și a protecției prin factori de supraviețuire. - VI. Corelațiile structurale, fiziologice și de îmbătrânire ale degenerescenței retiniene. - 42. Studii suplimentare privind fagocitoza segmentelor externe ale fotoreceptorilor de către celulele epiteliale pigmentare retiniene de șobolan. - 43. Purificarea și caracterizarea matricei metaloproteinază-3 (stromelizină-1) din matricea interfotoreceptorilor bovini. - 44. Deficiențe retiniene senile în astrocite și vase de sânge. - Autori corespondenți după numărul capitolului. Limba: engleză
-
Marcă:
Unbranded
-
Categorie:
Educație
-
Artist:
Matthew M. LaVail
-
Limbă:
Engleză
-
Număr de pagini:
426
-
Format:
Broșură
-
Data publicării:
2012/11/05
-
Editor / Etichetă:
Springer
-
ID Fruugo:
343653070-752834074
-
ISBN:
9781461377184